Job description
Principais responsabilidades'
- Dar apoio na implantação e gestão do sistema de qualidade, visando contribuir para o aprimoramento dos processos, sistemas de informação e qualidade dos produtos/serviços da empresa cumprindo as normas das Boas Práticas de Fabricação;
- Levantar e analisar os procedimentos existentes em todas as áreas da empresa, visando à sua padronização e formalização em procedimentos escritos, para utilização por todos os níveis organizacionais;
- Promover e executar treinamentos relativos a Qualidade e ao Manual da Qualidade, definindo tipo e forma do treinamento;
- Elaborar e controlar documentos do departamento, ligados ao sistema da qualidade;
- Controlar, elaborar e auxiliar na investigação de desvios das áreas BPF e conclusão de CAPAs;
- Atuar nas Qualificações de equipamentos e validações de processos, elaborando e/ou revisando a documentação pertinente;
- Auditar fornecedores, elaborando e analisando relatórios de qualificação de fornecedores.
??Requisitos
- Superior completo em Química, Bioquímica, Biologica, Farmácia ou Gestão da Qualidade;
- Conhecimento e domínio do Sistema de Gestão da Qualidade
- Normas e procedimentos
- Boas Práticas de Fabricação;
- Validação de processo, limpeza e sistema;
- Qualificação de equipamentos de Laboratório e Processo;
- Ferramentas da Qualidade;
- Inglês Avançado/Fluente;
Local de trabalho: Campinas/SP
Candidata-se aqui pelo site ou envie seu currículo para: recrutamento.brasil@ceva.com